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Kit de detección ultraprecoz del cáncer de recto.
Kit de detección ultraprecoz del cáncer de recto.
Precio habitual
$29.90 USD
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$29.90 USD
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Manual del producto
[Nombre del producto] Kit de tinción con azul de anilina
[Especificación de embalaje] Tipo ZX/BZ (célula de la mucosa rectal)
[Uso previsto] Se utiliza principalmente para teñir tejido nervioso, células y tejido conectivo.
[Principio de prueba]
El kit de tinción con azul de anilina pertenece a la categoría de tinción especial y tinción histoquímica enzimática para diagnóstico, que actúa principalmente sobre la hemoglobina a/b/c y la tinción de hemoglobina libre (FH). Se trata de siete muestras de sustancias ligadas a enzimas, que incluyen peroxidasa, oxidasa, NAD(P)H oxidasa, tirosina oxidasa, óxido nítrico sintasa, adenosina quinasa y malato deshidrogenasa. Siete tipos de sustancias unidas a enzimas.
[Componentes principales]
Nombre |
Especificaciones Cantidad |
Número |
Papel de prueba |
40*40mm |
4 |
Manual del producto |
/ |
1 |
[Condiciones de almacenaje]
Evite la luz y guárdelo a temperatura ambiente (que no exceda los 25 ℃). La humedad relativa es del 45% al 75%. Prohibir estrictamente exprimir. No mezclar con sustancias nocivas. Transporte a temperatura ambiente.
[Vida útil] 2 años
[Contraindicaciones] Ninguna
[Instrucciones de uso]
1. Descargue el inodoro varias veces antes de realizar la prueba y limpie todos los limpiadores, desinfectantes o desodorantes de la taza del inodoro y del tanque.
2. Saque un papel de prueba, póngalo en el inodoro, espere 2-3 minutos, el papel de prueba
no debe ser azul verdoso. Si el papel de prueba es azul verdoso, espere tres días y repita la operación.
3.Si es necesario, primero orine y descargue el inodoro para evitar una posible contaminación de los componentes sanguíneos en la orina. (Un papel de prueba azul es positivo)

1) Defecar sin tirar la cadena del inodoro;
2) Tome un trozo de papel de prueba y tírelo al inodoro. Coloque la bolsa de papel de aluminio cerrada para evitar que el papel de prueba restante se humedezca;
3) Observe si el papel de prueba se vuelve azul en 3 minutos; (El papel de prueba se consideró positivo si se volvió azul)
4) Descargue el inodoro;
5) Repita los pasos anteriores después de la segunda y tercera deposición.
[Interpretación de los resultados de la prueba]
- Positivo: cualquier rastro azul visible en el papel de prueba indica la posible presencia de sangre (hemoglobina a/b/c) en las heces, lo que sugiere posibles células atípicas y un mayor riesgo de tener adenomas o cáncer colorrectal en la muestra analizada. Se recomienda buscar un examen más detallado en un hospital acreditado mediante colonoscopia u otros métodos clínicos.
- Negativo: No se observan rastros azules en el papel de prueba, lo que indica que en esta prueba no se detectaron células atípicas y existe un menor riesgo de adenomas o cáncer colorrectal. Se recomienda un examen anual.

Si su resultado es negativo pero tiene alguno de los siguientes síntomas, consulte con su médico de inmediato:
- Diarrea o estreñimiento persistente durante más de dos semanas;
- Pérdida de peso inexplicable;
- Sangrado rectal visible;
- Heces de color negro oscuro.
[Precauciones]
-
Evite el uso de este producto durante la menstruación o los períodos de sangrado de hemorroides. No lo utilice más allá de su fecha de vencimiento.
-
Abstenerse de usar medicamentos que contengan aspirina, antiinflamatorios y ungüentos rectales dos días antes y durante la prueba, si es posible. Consuma verduras, frutas y cereales tanto como sea posible.
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Guarde el papel de prueba usado de forma sellada.
-
Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.
-
Si es daltónico o tiene problemas de visión, pídale a otra persona que lea los resultados de la prueba por usted.
-
Todos los métodos de prueba tienen limitaciones; Los resultados de estas pruebas sirven sólo como referencia clínica y no se deben utilizar únicamente para diagnosticar o descartar el cáncer colorrectal. Además, si hay dudas sobre los resultados negativos, se recomienda repetir las pruebas periódicamente para reducir los casos de diagnóstico erróneo.
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